Hypoplasie cérébelleuse, CH

Tous nos reproducteurs sont testés et non porteurs de la maladie génétique du gène CH.


Antagène, laboratoire d'analyse chez qui nous sommes clients dépiste cette maladie génétique. Le prélèvement se fait au niveau des babines du chien, seul le vétérinaire pratique cet examen, 1 semaine plus tard nous recevons les résultats du test génétique.

Anomalie de développement et de structure du cervelet.

Dans la 2ème et 4ème semaines suivant la naissance, le chiot va présenter une ataxie progressive (perte de coordination des mouvements). Il aura des difficultés à se tenir debout, incapacité à marcher en ligne droite, difficultés à prendre la tétine. Dans les cas les plus grave des crises d’épilepsie et un nystagmus peuvent survenir.

Les chiens atteints peuvent mener une vie relativement normale s’ils bénéficient de soins et d’un soutien appropriés.

Différents stades :

• Homozygote normal : +/+ chien non atteint.

• Hétérozygote : +/- chien non atteint mais porteur de la maladie.

• Homozygote muté : -/- chien atteint de la maladie.